Uniunea Europeană analizează un vaccin experimental dezvoltat de Pfizer și compania franco-elvețiană Valneva, destinat prevenirii bolii Lyme. Această infecție, transmisă prin mușcătura de căpușă, nu are în prezent niciun vaccin aprobat.
Ultima oră
Lovitură pentru Ianis Hagi: accidentare înainte de startul sezonului
Constanța la Campionatul Mondial: Daniel Sandu, printre luptătorii români care merg în Turcia
Gabi Iancu are o nouă echipă! Unde va juca fostul atacant de la Farul
Paradoxul sistemului energetic românesc: Abundență la prânz, deficit seara
Boala Lyme este cea mai răspândită infecție transmisă de căpușe la nivel mondial. Deși de obicei se manifestă prin erupții cutanate și simptome asemănătoare gripei, în cazuri mai severe poate afecta sistemul nervos, cauzând manifestări neurologice importante, deși este rar fatală.
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a acceptat cererea de evaluare pentru vaccinul experimental PF-07307405. Acesta este destinat persoanelor cu vârsta de cel puțin 5 ani.
Conform dezvoltatorilor, studiile clinice au arătat o eficacitate de aproximativ 70% în prevenirea bolii Lyme la această categorie de vârstă. Această acceptare a cererii de evaluare reprezintă un pas crucial, chiar dacă vaccinul rămâne experimental și nu este încă disponibil pentru utilizare de rutină.
Annaliesa Anderson, director pentru vaccinuri la Pfizer, a subliniat că vaccinarea ar putea aduce o nouă formă de protecție împotriva acestei boli cu impact semnificativ asupra sănătății. Interesul este amplificat de numărul mare de persoane expuse riscului.
Peste 200 de milioane de europeni trăiesc în zone cu risc de boală Lyme, a precizat Thomas Lingelbach, directorul general al Valneva. Experții avertizează că transmiterea infecției ar putea deveni și mai frecventă pe fondul schimbărilor climatice, care favorizează răspândirea căpușelor.
EMA va examina cu atenție toate datele privind eficacitatea și siguranța vaccinului înainte de a emite o opinie finală privind autorizarea sa.
